公司于2020年7月16日順利取得靜注人免疫球蛋白藥品注冊證，這是繼2019年8月取得人免疫球蛋白藥品注冊證后公司取得的又一項重大成果，為公司的快速發(fā)展奠定了堅實的基礎(chǔ)，同時，也為新疆生物醫(yī)藥的發(fā)展帶來巨大的經(jīng)濟效益和社會效益。

至2025年公司將取得全部在研的8個血液制品新品種注冊證，2022年取得了乙型肝炎人免疫球蛋白藥品注冊證；2023年取得破傷風(fēng)人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白藥品注冊證；2024年取得抗Rho（D）人免疫球蛋白、人纖維蛋白原、人凝血因子Ⅷ藥品注冊證；2025年取得人凝血酶原復(fù)合物、人纖維蛋白粘合劑藥品注冊證。實現(xiàn)公司血液制品三大類全覆蓋，共11個品種，近20個規(guī)格的血液制品產(chǎn)品鏈。

公司生產(chǎn)的靜注人免疫球蛋白（pH4） 為國內(nèi)首家通過臨床試驗后取得藥品注冊證書上市的靜注人免疫球蛋白（pH4），也是首先采用獨特的低溫乙醇蛋白分離法結(jié)合離子交換層析法的分離和純化生產(chǎn)工藝，并經(jīng)低 pH 孵放法和國際上最先進的孔徑20nm 級納米膜過濾法雙重滅活 / 去除病毒制備的血液制品生產(chǎn)企業(yè)。

公司是國內(nèi)唯一具有生產(chǎn)抗Rho（D）人免疫球蛋白所需Rh陰性血漿資源的血液制品企業(yè)，有望在兩年內(nèi)取得藥品注冊證書，填補國家空白。

公司企業(yè)技術(shù)研發(fā)中心負責(zé)新產(chǎn)品的研制與開發(fā)。研發(fā)中心擁有專職研發(fā)人員30余人，包含有高級技術(shù)職稱的碩士、博士。下設(shè)新產(chǎn)品研發(fā)中心、質(zhì)量控制實驗中心、生產(chǎn)中試車間、信息及檢索中心、技術(shù)培訓(xùn)中心、集中化實驗室等部門。研發(fā)中心具有完善的小試、中試車間及各種檢驗所需的硬件設(shè)施。公司具有獨立的知識產(chǎn)權(quán)和核心競爭力。公司被國家認(rèn)定為高新技術(shù)企業(yè)，被自治區(qū)經(jīng)信委、財政廳等六部門確立為“企業(yè)技術(shù)中心”；擁有獨立的商標(biāo)、網(wǎng)站、5項發(fā)明專利和15項實用新型專利。